Dánsko, Island a Nórsko pozastavili používanie vakcíny AstraZeneca

Zdieľať na Facebooku Zdieľať Odoslať na WhatsApp Odoslať Diskusia
COVID 19: Očkovanie učiteľov v Žiline
Očkovacia látka od spoločnosti AstraZeneca. Foto: ilustračné, SITA/FNsP Žilina.

Dánsko, Island a Nórsko pozastavili očkovanie proti koronavírusu so všetkými vakcínami od spoločnosti AstraZeneca.

K rozhodnutiu pristúpili po správach o krvných zrazeninách u ľudí po očkovaní a tiež podozrivom úmrtí v Dánsku, ktoré už preveruje Európska lieková agentúra (EMA). Informuje o tom spravodajský portál CNN s odvolaním sa na miestne úrady.

Dánsko sa rozhodlo pozastaviť očkovanie vakcínou, ktorú AstraZeneca vyvinula spolu s Oxfordskou univerzitou, na 14 dní. Podľa ministra zdravotníctva Magnusa Heunickeho je to preventívne opatrenie, keďže vyšetrujú „znaky možného vážneho vedľajšieho účinku v podobe smrteľných krvných zrazenín“.

Krvné zrazeniny sa objavili aj v Nórsku

Kjartan Njálsson z Islandského direktorátu pre zdravie sa pre CNN vyjadril, že hoci v krajine nemajú správy o pacientoch s krvnými zrazeninami po očkovaní, čakajú na odporúčanie EMA. „Obavy nám robí nedostatok dát,“ skonštatoval.

Viac o téme: Koronavírus COVID-19 vakcína

Nórsky inštitút verejného zdravia vo vyhlásení vysvetlil, že sa rozhodli pozastaviť očkovanie po správe o úmrtí v Dánsku v dôsledku krvnej zrazeniny. V Nórsku podľa stanoviska dostali hlásenia o ľuďoch, u ktorých po očkovaní vznikli zrazeniny, ale boli to „väčšinou starší ľudia, u ktorých je často aj ďalšia základná choroba“.

Nórsko ani Island nenaznačili, na ako dlho pozastavujú vakcináciu oxfordskou vakcínou.

Spoločnosti záleží na zdraví pacientov

Viaceré európske krajiny tento týždeň po správach o krvných zrazeninách preventívne pozastavili očkovanie dávkami zo šarže vakcíny AstraZeneca ABV5300. Taliansko zase vo štvrtok zakázalo použitie dávok zo šarže ABV2856 v dôsledku „nežiaducich reakcií“, no podrobnosti, aké reakcie to sú, neuviedlo.

Viac o téme: Koronavírus

AstraZeneca po správach o pozastavení očkovania jej látkou vyhlásila, že jej najväčšou prioritou je bezpečnosť pacientov.

„Regulačné orgány majú jasné a prísne normy účinnosti a bezpečnosti pre schvaľovanie akýchkoľvek nových liekov, medzi ktoré patrí aj vakcína proti COVID-19 AstraZeneca. Bezpečnosť vakcíny bola rozsiahlo študovaná v tretej fáze klinických testov a recenzované údaje potvrdzujú, že vakcína je všeobecne dobre tolerovaná,“ uviedla.

EMA v stredu uviedla, že „v súčasnosti nič nenasvedčuje tomu, že by očkovanie spôsobilo tieto stavy, ktoré nie sú uvedené ako vedľajšie účinky tejto vakcíny“.

Zdieľať na Facebooku Zdieľať Odoslať na WhatsApp Odoslať Diskusia
Viac k osobe Magnus Heunicke
Firmy a inštitúcie AstraZenecaEMA Európska lieková agentúra