EMA naďalej posudzuje prípady krvných zrazenín po AstraZenece, závery expertov budú známe v apríli

COVID 19: Očkovanie učiteľov v Žiline
Očkovacia látka od spoločnosti AstraZeneca. Foto: ilustračné, SITA/FNsP Žilina.

Výbor expertov Európskej liekovej agentúry (EMA) pre bezpečnosť pokračuje vo vyhodnocovaní prípadov ľudí, u ktorých sa po podaní aspoň jednej dávky vakcíny proti koronavírusu od firmy AstraZeneca vytvorili krvné zrazeniny.

Viac o téme: Koronavírus

Agentúra o tom informovala vo štvrtok, pričom uviedla, že na pondelok zvolala zasadanie odborníkov, aby poskytla dodatočné informácie k ich analýzam. Na zasadaní sa zúčastnia aj externí experti zaoberajúci sa problematikou trombóz, virológiou, neurológiou a infekčnými ochoreniami. Súčasťou expertnej skupiny budú aj dvaja zástupcovia verejnosti.

EMA konštatovala, že závery skupiny budú príspevkom k pokračujúcemu prešetrovaniu agentúry a jej aktualizované odporúčania by mali zverejniť začiatkom apríla.

Minulý týždeň EMA uviedla, že vakcíny spoločnosti AstraZeneca nemajú súvislosť s rizikom krvných zrazenín, ale dodala, že nemôže vylúčiť súvislosť s niektorými veľmi zriedkavými prípadmi trombóz. Agentúra odporučila, aby na príbalový leták vakcíny pridali dodatočné upozornenia a aby lekári a pacienti pozornejšie sledovali možné vedľajšie účinky očkovania.

Ďalšie k téme

Zdieľať Zdieľať na Facebooku Odoslať na WhatsApp Odoslať článok emailom
Firmy a inštitúcie AstraZenecaEMA Európska lieková agentúra