Výbor expertov Európskej liekovej agentúry (EMA) pre bezpečnosť pokračuje vo vyhodnocovaní prípadov ľudí, u ktorých sa po podaní aspoň jednej dávky vakcíny proti koronavírusu od firmy AstraZeneca vytvorili krvné zrazeniny.
Viac o téme: Koronavírus
Agentúra o tom informovala vo štvrtok, pričom uviedla, že na pondelok zvolala zasadanie odborníkov, aby poskytla dodatočné informácie k ich analýzam. Na zasadaní sa zúčastnia aj externí experti zaoberajúci sa problematikou trombóz, virológiou, neurológiou a infekčnými ochoreniami. Súčasťou expertnej skupiny budú aj dvaja zástupcovia verejnosti.
Dánsko počká s očkovaním vakcínou AstraZeneca ďalšie tri týždne, úrady stále posudzujú vedľajšie účinky
EMA konštatovala, že závery skupiny budú príspevkom k pokračujúcemu prešetrovaniu agentúry a jej aktualizované odporúčania by mali zverejniť začiatkom apríla.
Po očkovaní vakcínou AstraZeneca bolo na Slovensku doteraz hlásených vyše tisíc nežiaducich účinkov (video)
Minulý týždeň EMA uviedla, že vakcíny spoločnosti AstraZeneca nemajú súvislosť s rizikom krvných zrazenín, ale dodala, že nemôže vylúčiť súvislosť s niektorými veľmi zriedkavými prípadmi trombóz. Agentúra odporučila, aby na príbalový leták vakcíny pridali dodatočné upozornenia a aby lekári a pacienti pozornejšie sledovali možné vedľajšie účinky očkovania.
