- aktualizované 20. apríla 19:14
Vakcína proti koronavírusu od spoločnosti Johnson & Johnson môže vo výnimočných prípadoch viesť k tvorbe zriedkavých krvných zrazenín. Jej prínosy napriek tomu vysoko prevažujú nad prípadnými rizikami. Oznámila to v utorok Európska lieková agentúra (EMA).
Minulý týždeň spoločnosť Johnson & Johnson oznámila odklad nasadenia svoje vakcíny pre Európu, čo vysvetlila prípadmi krvných zrazenín, ktoré sa objavili v USA.
Osem zo sedem miliónov
EMA prešetrovala osem prípadov krvných zrazenín, ktoré sa v USA vyskytli u viac ako 7 miliónov ľudí očkovaných vakcínou Johnson & Johnson.
V súvislosti s tým udržiavala kontakt s americkým Centrom pre kontrolu a prevenciu chorôb (CDC) i tamojším Úradom pre kontrolu potravín a liekov (FDA).
Očkovaciu krízu by mohol vyriešiť Sputnik V a vzájomné kombinovanie vakcín. Bude to možné aj na Slovensku?
Všetky takéto prípady sa vyskytli u ľudí mladších ako 60 rokov, a to do troch týždňov po očkovaní, väčšinou u žien.
Výbor EMA pre hodnotenie rizík liekov (PRAC) poznamenal, že krvné zrazeniny sa vyskytovali väčšinou na neobvyklých miestach, ako napríklad v žilách v mozgu či v bruchu.
Podoba s vakcínou AstraZeneca
Skúmané prípady sa podľa PRAC výrazne podobali prípadom, ktoré sa vyskytli u vakcíny proti koronavírusu od spoločnosti AstraZeneca.
Experti EMA, podobne ako predtým v prípade vakcíny AstraZeneca, odporučili pridať k popisu vakcíny informácie o týchto prípadoch, aby zdravotnícki pracovníci a pacienti vedeli o takýchto vzácne sa vyskytujúcich krvných zrazeninách.
