Európska lieková agentúra schválila prvý liek na liečbu Covid-19. Komu môže byť remdesivir podaný?

Remdesivir covid 19 liek výroba
Účinnosť antivirotík proti ochoreniu COVID-19 sa v predchádzajúcich štúdiách WHO nepreukázala. Foto: ilustračné, Getty Images

Európska lieková agentúra schválila prvý liek na liečbu nového koronavírusu. Ide o remdesivir, ktorý v testoch preukázal, že vie urýchliť čas zotavenia pacientov z ochorenia COVID-19.

Viac o téme: Koronavírus

Agentúra dala preto podmienečný súhlas na použitie remdesiviru pri liečbe dospelých a tiež neplnoletých osôb starších ako 12 rokov so zápalom pľúc, ktorí potrebujú kyslík. V máji schválila mimoriadne použitie lieku aj americká Správa potravín a liečiv.

Väčšie klinické testy remdesiviru stále pokračujú, predbežné výsledky u pacientov s ťažkým priebehom ochorenia však ukázali, že po nasadení lieku opustili nemocnice rýchlejšie ako chorí, ktorým liek nepodali.

U pacientov so slabým až miernym priebehom ochorenia sa však žiadny podobný pozitívny efekt nepreukázal.

Zdieľať Zdieľať na Facebooku Odoslať na WhatsApp Odoslať článok emailom
Firmy a inštitúcie EMA Európska lieková agentúra