V procese schvaľovania vakcín proti koronavírusu sa uplatnili tie isté štandardy ako v prípade iných liekov. Uviedla to v utorok nemecká ministerka pre vzdelávanie a výskum Anja Karliczeková. Garancia štandardných postupov je kľúčová, pokiaľ má čo najširšia verejnosť akceptovať vakcínu proti COVID-19, dodala ministerka.
Žiadosťou o schválenie vakcíny, ktorú vyvíja nemecká farmaceutická firma BioNTech v spolupráci s americkým partnerom Pfizer, sa bude zaoberať Európska lieková agentúra (EMA) na verejnom vypočúvaní 11. decembra. Vakcinácia bude dobrovoľná, o možných vedľajších účinkoch úrady poskytnú verejnosti dôkladné informácie, uviedla ministerka.
Virologička Marylyn Addo z Univerzitnej nemocnice v Hamburgu, ktorá sa podieľa na vývoji alternatívnej vakcíny, dodala, že rýchly pokrok pri vývoji vakcín je výsledkom mimoriadneho úsilia vedcov, skorého prístupu k financovaniu a využitia skúseností s už existujúcimi vakcínami.
