BRATISLAVA 21. marca (WEBNOVINY) – Na Slovensku údajne hrozí ekonomická nedostupnosť niektorých liekov. Tvrdí to Slovenská asociácia farmaceutických spoločností orientovaných na výskum a vývoj (SAFS).
Spôsobiť to má vyhláška o spôsobe určenia štandardnej dávky liečiva, ktorú Ministerstvo zdravotníctva SR pripravilo v súvislosti so zákonom o rozsahu a podmienkach úhrady liekov. V praxi by sa mala začať uplatňovať v júli.
Vyššie doplatky
Ako na stredajšej tlačovej besede upozornil riaditeľ asociácie pre vonkajšie vzťahy Štefan Mesároš, vyhláška nie je v záujme pacienta, je iba nástrojom zisku pre zdravotné poisťovne. Ich úspory by údajne mali dosiahnuť okolo 30 mil. eur.
Vyhláška určuje zameniteľnosť liekových skupín a stanovuje tzv. skupinovú úhradu, kde sa výška úhrady od poisťovne stanovuje podľa najnižšej ceny lieku v skupine.
Podľa zástupcov farmaceutického priemyslu je jej výsledok taký, že sa v skupine ocitajú špičkové lieky so zastaranými, pričom poisťovňa za ne uhrádza rovnakú cenu.
„Praktický dôsledok je, že sa pacient k špičkovým liekom dostane iba za cenu vysokých doplatkov,“ tvrdia farmaceutické firmy. Ak odmietne, bude liečený menej účinnými liekmi.
Ďalším dôsledkom má byť aj predĺženie priemerného veku liekov používaných na Slovensku o 14 rokov. Odborná verejnosť rezort zdravotníctva žiada, aby vyhlášku stiahlo.
Ľudia sa k liekom nedostanú
Slovensku však údajne hrozí aj celková nedostupnosť niektorých liekov. Farmaceutický priemysel opätovne kritizoval prísnejšie referencovanie cien liekov a poukázal, že nízke ceny liekov podporujú ich vývoz do zahraničia.
Podľa výkonnej riaditeľky SAFS Sone Strachotovej reexporty stále stúpajú. Naznačovať to údajne má aj „zázračný“ nárast spotreby niektorých liekov o 20 až 30 %. Už v súčasnosti sa vývoz v niektorých prípadoch pohybuje na úrovni 30 %, v extrémnych prípadoch sa má vyviezť až polovica niektorých liekov.
Farmaceutické spoločnosti tvrdia, že reexport bude ďalej rásť. Strachotová upozornila, že rozdiely v cenách liekoch sa pohybujú aj v stovkách eur.
Asociácia opakovane požiadala, aby ministerstvo zdravotníctva zaviedlo legislatívu, ktorá by upravovala súbežné vývozy liekov.
Ministerstvo však ešte koncom februára vyhlásilo, že to nemá v pláne. Má totiž za to, že by išlo o porušenie Zmluvy o fungovaní Európskej únie, v ktorej je okrem iného upravená aj problematika voľného pohybu tovaru.
Podľa farmaceutického priemyslu však zmluva obsahuje aj ustanovenia, ktoré ochraňujú zdravie a život ľudí a na ktoré by sa mohla vláda odkázať a vyrokovať pre Slovensko uplatnenie administratívnych opatrení na kontrolu vývozu. Pre farmaceutický priemysel je to veľmi dôležité aj preto, že výrobca je zo zákona jediný zodpovedný za dostupnosť lieku na trhu.