Európska lieková agentúra (EMA) by mohla do konca tohto kalendárneho roka rozhodnúť o schválení ďalších štyroch vakcín proti koronavírusu, vrátane tých, ktoré boli vyrobené v Číne a Rusku.
Šéf jej stratégie pre biologické riziká a vakcíny Marco Cavaleri uviedol, že regulačný orgán v súčasnosti posudzuje výsledky očkovacích látok od spoločností CureVac a Novavax. Ako dodal, predstavitelia agentúry plánujú „v najbližších týždňoch“ diskutovať o vakcínach s obomi farmaceutickými firmami.
Začiatkom tohto roka spoločnosť CureVac oznámila, že jej vakcína je účinná na 50 percent, zatiaľ čo spoločnosť Novavax uviedla, že jej produkt bol účinný asi na 90 percent. Firma Novavax sa prioritne usiluje o schválenie v rozvojových krajinách a nezameriava sa na trhy Európskej únie alebo USA.
Rokovania s čínskymi a ruskými výrobcami boli podľa Cavaleriho „konštruktívne“, sú však potrebné ďalšie dáta.
