Európska lieková agentúra (EMA) v pondelok odporučila schváliť použitie protizápalového prípravku RoActemra na liečbu dospelých pacientov hospitalizovaných s ťažkým priebehom ochorenia COVID-19. Rozhodnutie agentúry musí ešte potvrdiť Európska komisia (EK).
Pomôže aj ventilovaným pacientom
Liek, ktorý vyrába švajčiarsky farmaceutický gigant Roche, sa v súčasnosti používa na liečbu niektorých foriem artritídy.
Prvé dáta o novom variante omikron podľa Fauciho naznačujú, že nie je nebezpečný
EMA odporúča rozšíriť jeho použitie na liečbu dospelých pacientov hospitalizovaných s ťažkou formou ochorenia COVID-19, ktorých už liečia kortikosteroidmi, potrebujú kyslíkovú podporu alebo sú napojení na pľúcnu ventiláciu.
Znížilo sa riziko úmrtia
Prípravok RoActemra sa považuje za liečivý vďaka svojej schopnosti blokovať pôsobenie interleukínu-6, čo je látka produkovaná organizmom v reakcii na zápal, ktorý hrá dôležitú úlohu pri ochorení COVID-19.
Ďalšia pandémia môže byť smrteľnejšia, varuje vedkyňa stojaca za vývojom vakcíny od farmafirmy AstraZeneca
Štúdia na vzorke 4116 hospitalizovaných dospelých osôb s ťažkou formou ochorenia COVID-19 podľa EMA ukázala, že nasadenie tohto prípravku popri štandardnej liečbe znížilo riziko úmrtia v porovnaní s aplikovaním iba samotnej štandardnej liečby.
