V polovici marca zasadne EMA, rozhodovať bude o schválení jednodávkovej vakcíny od Johnson & Johnson

Vakcína Johnson&Johnson
Vakcína proti koronavírusu od spoločnosti Johnson & Johnson. Foto: ilustračné, SITA/AP

Európska lieková agentúra (EMA) 11. marca zasadne, aby rozhodla o schválení jednodávkovej vakcíny od firmy Johnson & Johnson.

Viac o téme: Koronavírus

Európsky regulačný orgán oznámil, že „za predpokladu, že predložené údaje o kvalite, bezpečnosti a účinnosti vakcíny sú dostatočne spoľahlivé a úplné,“ zverejní ešte v ten deň svoj názor.

Už v sobotu schválil očkovaciu látku od Johnson & Johnson americký federálny Úrad pre kontrolu potravín a liekov (FDA). Podľa úradu vakcína poskytuje silnú účinnosť pri prevencii hospitalizácie a úmrtia. Pri veľkej štúdii v Juhoafrickej republike sa jedna dávka danej vakcíny preukázala byť účinná na zhruba 85%.

Európska únia schválila už vakcíny od firiem Pfizer a BioNTech, Moderna a AstraZeneca. Všetky si vyžadujú podanie dvoch dávok.

Zdieľať Zdieľať na Facebooku Odoslať na WhatsApp Odoslať článok emailom
Firmy a inštitúcie AstraZenecaBioNTechEMA Európska lieková agentúraFDA Úrad pre kontrolu potravín a liečivJohnson & JohnsonModernaPfizer